世界首例!北大教授找到治療艾滋病和白血病新方法

2019-10-27
來源:財經網

   據北京大學公眾號消息,近日,北京大學-清華大學生命科學聯合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫院第五醫學中心陳虎研究組及首都醫科大學附屬北京佑安醫院吳昊研究組合作,在《新英格蘭醫學雜志》發表了題為《利用CRISPR基因編輯的成體造血干細胞在患有艾滋病合并急性淋巴細胞白血病患者中的長期重建》的研究論文。

  這標志著 世界首例通過基因編輯干細胞移植,治療艾滋病和白血病患者的案例由我國科學家完成了!  

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  自二十世紀八十年代以來,艾滋病造成了重大的公共衛生問題和社會問題。這種人類免疫缺陷病毒因變異極其迅速,難以生產特異性疫苗,令頂級專家也束手無策。

  這一次, 在抗擊艾滋病方面,中國研究人員走在了世界前列。  

  研究結果顯示:利用CRISPR/Cas9技術,科學家對人造血干細胞進行基因編輯,基因編輯后的干細胞在動物模型中可長期穩定重建造血系統,并且其產生的外周血細胞具有抵御艾滋和白血病的能力。

  2017至2019年9月,研究組展開臨床實驗,基因編輯后的干細胞移植后4周,患者白血病處于完全緩解狀態。研究人員又進行了19個月的后續觀察,發現在此期間,患者的白血病一直處于持續完全緩解狀態,供者型細胞完全嵌合。

  研究人員給這位患者進行過短暫的停藥測試,結果顯示,在停藥期間,CCR5基因編輯的T細胞表現出一定程度抵御HIV感染的能力。

  重要的是,基因編輯效果在血液細胞中始終穩定存在,未發現基因編輯造成的脫靶及其他副作用。

  這項長達多年的工作已經初步證明了基因編輯造血干細胞在臨床應用中的可行性與安全性,勢必將促進和推動該技術的臨床應用。

  據介紹,除了艾滋病和白血病,其他血液系統相關疾病,如β地中海貧血等,均有希望利用以CRISPR為代表的基因編輯技術看到臨床治療的曙光!

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  網友刷屏點贊:希望越來越好!  

  

  

  

  對于網友熱議的何時能夠臨床應用,北京大學也在評論區置頂了一條補充說明:讓我們一起期待科研工作者繼續努力,早日在真正的臨床應用的最終目標上實現突破!  

  通訊作者之一陳虎已因病離世

  遺憾的是,一些研究者再也沒有機會看到自己研究的無限潛力了。

  本論文通訊作者之一、造血干細胞移植領域的領軍人物,全軍造血干細胞移植中心主任、國家科技進步一等獎獲得者、解放軍總醫院第五醫學中心教授陳虎,已經于今年7月24日因病離世,享年57歲。  

 

  攻克艾滋病是陳虎一大未完成心愿。他曾有言,只有以最快的速度把現代文明成果應用在病人身上,病人才有可能擺脫死神的糾纏。

  向造福人類的科學家致敬!

[責任編輯:蔚然]
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